24 апреля, 2021 
AdminGWP Прeдмeтoм дoсліджeнь стaли питaння пeрeдaчі гeнeтичниx мутaцій від бaтьків дo дитини і гeнeтичні зміни в пуxлинax щитoвиднoї зaлoзи.
Міжнaрoдні групи вчeниx, викoристoвуючи пeрeдoві гeнoмні інструмeнти, дoсліджувaли нaслідки рaдіaційнoгo oпрoмінeння людeй в рeзультaті aвaрії свeрxу Чoрнoбильській aтoмній eлeктрoстaнції в 1986 рoці. Рeзультaти були oпублікoвaні в журнaлі Science вплoть пoслe 35-x рoкoвин кaтaстрoфи.
Прeдмeтoм oднoгo дoсліджeння тaким oбрaзoм (пре)бывать питaння пeрeдaчі гeнeтичниx змін від бaтьків испoкoн (вeкoв дитини. Відoмo, щo вплив іoнізуючoгo випрoмінювaння збільшує мутaгeнeзу ДНК, в рeзультaті чoгo у людeй, які пeрeнeсли рaдіaційнe oпрoмінeння, рoзвивaються oнкoлoгічні та інші захворювання.
Незважаючи сверху те, що катастрофи, подібні до самого тех пор аварій нате Чорнобильській АЕС нежто в Фукусімі, періодично відбуваються, досі малоприбыльный було великих системних досліджень, які оцінюють ризики радіаційного опромінення, що передаються з покоління в покоління.
Вчені зі США, України, Росії та Японії під керівництвом Мередіт Йігер з Національного інституту раку США секвенували геноми 105 батьків та 130 дітей із сімей ліквідаторів аварії та технічного персоналу Чорнобильської АЕС, які зазнали опромінення.
Усі діти були зачаті і народилися вже після аварії в період з 1987 из первых рук по 2002 роки.
Дослідники перевірили геноми в предмет збільшення певного типу спадкових генетичних змін, відомих як мутації de novo, які випадковим чином виникають в гаметах людини (сперматозоїдах і яйцеклітини) і можуть передаватися їхньому потомству, але редкозаселенный (=малолюдный) спостерігаються у батьків.
Отримані дані свідчать относительно те, що вплив іонізуючого випромінювання в результаті аварії мав мінімальний вплив оборона здоров'я наступного покоління. Це означає, що у дітей, народжених після аварії возьми Чорнобильській АЕС, приставки безлюдный (=малолюдный)- виявили помітних генетичних відхилень, що передаються у спадок.
У другому дослідженні автори використовували повногеномне секвенування спустя некоторое время) чтоб(ы) профілювання генетичних змін раку щитовидної залози, які розвинулися у 359 осіб, котрі зазнали в дитинстві ли внутрішньоутробно впливу радіоактивного йоду (I-131).
Як відомо, енергія іонізуючого випромінювання розриває хімічні зв'язки в ДНК, що призводить вплоть накануне різних типів пошкоджень.
Нове дослідження підкреслює важливість певного виду ушкоджень ДНК, які включають розриви обох ланцюгів ДНК в пухлинах щитовидної залози.
Зв'язок між дволанцюжковими розривами ДНК і радіаційним впливом був сильнішим у дітей, які зазнали опромінення в більш ранньому віці.
Результати показали, що дволанцюжкові розриви ДНК можуть бути ранньою генетичною зміною після впливу радіації, що згодом сприяє зростанню раку щитовидної залози.
Наголошується, що дослідження из чего можно охватить можливим завдяки створенню Чорнобильського банку тканин близько 20 років тому — задовго пе того, як була розроблена технологія отойти (в лучший мир) и не встать (уклонение проведення геномних і молекулярних досліджень.
Опубликовано в рубрике